Amelogenesis imperfecta ya da Amelogenesis eksiklik, diş tacı veya diş minesinde meydana gelen anormal yapılanmadır.1 Hastalığın sonucu olarak dişlerde; çok küçük, bozuk renkli, çukurlu veya yivli, hızlı aşınma ve kırılmaya meyilli olma gibi sorunlar oluşur. Beraberinde başka dental anormallikler de görülebilir. Bu kusurlar bebeklik dişlerini de kalıcı dişleri de etkileyebilir.2
Amelogenesis imperfecta'nın 14 farklı türü tanımlanmıştır. Bu türler kendilerine özel kalıtım düzenleri ve dental bozukluklar ile belirlenir. Bu hastalık Kuzey İsveç'te 700'de 1 ; ABD'de 14.000'de 1 oranında görülür. Hastalığa sebep olan mutasyonlar AMELX, ENAM, MMP20 genlerinde gerçekleşen mutasyonlardır.3
<table> <thead> <tr class="header"> <th><p>Tür</p></th> <th><p><a href="OMIM" title="wikilink">OMIM</a></p></th> <th><p><a href="Gen" title="wikilink">Gen</a></p></th> <th><p><a href="Lokus" title="wikilink">Lokus</a></p></th> </tr> </thead> <tbody> <tr class="odd"> <td><p>AI1B</p></td> <td></td> <td><p><em><a href="ENAM" title="wikilink">ENAM</a></em></p></td> <td><p>4q21</p></td> </tr> <tr class="even"> <td><p>AI1C</p></td> <td></td> <td><p><em><a href="ENAM" title="wikilink">ENAM</a></em></p></td> <td><p>4q21</p></td> </tr> <tr class="odd"> <td><p>AI2A1</p></td> <td></td> <td><p><em><a href="KLK4" title="wikilink">KLK4</a></em></p></td> <td><p>19q13.4</p></td> </tr> <tr class="even"> <td><p>AI2A2</p></td> <td></td> <td><p><em><a href="MMP20" title="wikilink">MMP20</a></em></p></td> <td><p>11q22.3-q23</p></td> </tr> <tr class="odd"> <td><p>AI2A3</p></td> <td></td> <td><p><em><a href="WDR72" title="wikilink">WDR72</a></em></p></td> <td><p>15q21.3</p></td> </tr> <tr class="even"> <td><p>AI2A4</p></td> <td></td> <td><p><em><a href="C4orf26" title="wikilink">C4orf26</a></em></p></td> <td><p>4q21.1</p></td> </tr> <tr class="odd"> <td><p>AI2A5</p></td> <td></td> <td><p><em><a href="SLC24A4" title="wikilink">SLC24A4</a></em></p></td> <td><p>14q32.12</p></td> </tr> <tr class="even"> <td><p>AI3</p></td> <td></td> <td><p><em><a href="FAM83H" title="wikilink">FAM83H</a></em></p></td> <td><p>8q24.3</p></td> </tr> <tr class="odd"> <td><p>AIH1</p></td> <td></td> <td><p><em><a href="AMELX" title="wikilink">AMELX</a></em></p></td> <td><p>Xp22.3-p22.1</p></td> </tr> <tr class="even"> <td><p>AIGFS</p></td> <td></td> <td><p><em><a href="FAM20A" title="wikilink">FAM20A</a></em></p></td> <td><p>17q24.2</p></td> </tr> <tr class="odd"> <td></td> <td></td> <td></td> <td></td> </tr> </tbody> </table>Orijinal kaynak: amelogenezis imperfekta. Creative Commons Atıf-BenzerPaylaşım Lisansı ile paylaşılmıştır.
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page